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职位描述
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职位描述：
1、有一定的验证管理经验，能够协助、指导各职能部门起草验证方案和报告的起草，负责方案/报告的审核。
2、能够编制年度验证计划，并组织、监督验证工作的实施。
3、能够对验证中的风险进行评估，从保证产品质量持续稳定的角度对风险作出正确分级，记录分析过程。
4、能够定期对风险管理的情况进行回顾，及时发现新增风险或未得到控制的风险。
任职资格：
1、制药、化学、分析等相关专业统招大专及以上学历；
2、一年以上GMP药厂质量管理工作经验者优先；
3、了解并收集更新法规、政策性文件和各国药典；
4、工作认真负责，作风扎实，讲求实效，有良好的职业道德，能适应企业管理工作要求；
5、身体健康，精力充沛，适应工作压力，三年内无重大疾病史。
1、有一定的验证管理经验，能够协助、指导各职能部门起草验证方案和报告的起草，负责方案/报告的审核。
2、能够编制年度验证计划，并组织、监督验证工作的实施。
3、能够对验证中的风险进行评估，从保证产品质量持续稳定的角度对风险作出正确分级，记录分析过程。
4、能够定期对风险管理的情况进行回顾，及时发现新增风险或未得到控制的风险。
任职资格：
1、制药、化学、分析等相关专业统招大专及以上学历；
2、一年以上GMP药厂质量管理工作经验者优先；
3、了解并收集更新法规、政策性文件和各国药典；
4、工作认真负责，作风扎实，讲求实效，有良好的职业道德，能适应企业管理工作要求；
5、身体健康，精力充沛，适应工作压力，三年内无重大疾病史。
注：联系我时，请说是在襄阳人才网上看到的。
工作地点
地址：襄阳宜城市宜城市精细化工产业园雷河南路88号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
江苏威凯尔医药科技有限公司
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房地产开发·建筑与工程
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500-999人
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股份制企业
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浦口经济开发区万寿路15号
